【佳学基因检测】如何做Malpuech面部开裂综合征基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Malpuech面部开裂综合征是英文Malpuech facial clefting syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Malpuech面部开裂综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做Malpuech面部开裂综合征基因解码、基因检测？

睾丸生殖细胞肿瘤（TGCT）在男性中发病率为1/500，是西欧人群中15至40岁男性中最常见的癌症。 20世纪TGCT的发病率急剧上升。 已知的TGCT危险因素包括睾丸未退化史（UDT），睾丸发育不良，不孕症，先前诊断的TGCT和该家族的病史。 TGCT男性患者其兄弟发生TGCT的风险为8到10倍，而对父亲和儿子的风险则是4倍。 这种家族相对危险度远高于大多数其他类型的癌症（Rapley et al。，2000）。睾丸生殖细胞肿瘤的遗传异质性已经在染色体Xq27上鉴定了睾丸生殖细胞肿瘤的基因座（TGCT1; 300228）。

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Malpuech面部开裂综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Malpuech面部开裂综合征的数据库代码是omim_id:273300。

如何做Malpuech面部开裂综合征基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。

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