【佳学基因检测】动脉导管未闭3型基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

动脉导管未闭3型是英文Patent ductus arteriosus 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止动脉导管未闭3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做动脉导管未闭3型基因解码、基因检测？

该病是一种先天性心脏缺陷，其特点是胎儿动脉导管未闭，出生后仍未闭合还持续开放。 胎动脉导管将肺动脉连接到降主动脉，允许未加氧的血液绕过肺并流到胎盘。 通常，导管在出生后不久就会闭塞。

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动脉导管未闭3型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，动脉导管未闭3型的数据库代码是omim_id:617035。

动脉导管未闭3型基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。

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