【佳学基因检测】原发性肺动脉高压1伴遗传性出血性毛细血管扩张症基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

原发性肺动脉高压1伴遗传性出血性毛细血管扩张症是英文Pulmonary hypertension, primary, 1, with hereditary hemorrhagic telangiectasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止原发性肺动脉高压1伴遗传性出血性毛细血管扩张症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做原发性肺动脉高压1伴遗传性出血性毛细血管扩张症基因解码、基因检测？

肺动脉高压（ph）是肺动脉中的高血压。这是一种严重疾病。肺动脉是将血液从心脏输送到肺部的血管，该病会使其变得硬而狭窄。心脏必须更加努力地泵血。随着时间的推移，心脏会削弱，无法完成工作，可能会发展成心脏衰竭。 ph的症状包括日常活动过程中的呼吸困难——如爬两层楼梯就会疲劳胸痛、心跳加速导致胸痛、腹部右上侧疼痛、食欲下降。随着ph恶化，患者可能会觉得很难活动。有两种主要的ph。一种在家族中遗传，没有已知病因。另一种与其他疾病有关，通常是心脏或肺部疾病。ph无法治好。治疗可以控制症状。相关冶疗手段包括涉及治疗心脏或肺部疾病的手段，药物，氧气，有时还包括肺移植。

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原发性肺动脉高压1伴遗传性出血性毛细血管扩张症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，原发性肺动脉高压1伴遗传性出血性毛细血管扩张症的数据库代码是omim_id:615371。

原发性肺动脉高压1伴遗传性出血性毛细血管扩张症基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。

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