【佳学基因检测】C3多态性HAV4-1+/基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

C3多态性HAV4-1+/是英文C3 POLYMORPHISM, HAV 4-1 PLUS/MINUS TYPE的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止C3多态性HAV4-1+/在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做C3多态性HAV4-1+/基因解码、基因检测？

C1q缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，与反复性皮肤病变，慢性感染，系统性红斑狼疮（SLE;见152700）或SLE样疾病有关。它还与系膜增生性肾小球肾炎有关。 C1q缺乏以2种不同形式存在，缺乏C1q蛋白或存在功能失调的分子（Topaloglu等，1996总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;膜增生性肾小球肾炎;系统性红斑狼疮;补充缺陷;血清补体因子I降低该病临床表征有：膜增生性肾小球肾炎；系统性红斑狼疮；补体缺陷；降低的血清补体因子I。

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常染色体隐性遗传病

C3多态性HAV4-1+/的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，C3多态性HAV4-1+/的数据库代码是omim_id:613652。

C3多态性HAV4-1+/基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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