【佳学基因检测】做GABRIELE-DEVRIES综合症基因解码、基因检测需要多长时间？

遗传病、罕见病基因检测导读:

GABRIELE-DEVRIES综合症是英文GABRIELE-DE VRIES SYNDROME的中文翻译。这一疾病又叫做4 alpha aminobutyrate transaminase deficiency ABAT deficiency GABA-T deficiency GABA transaminase deficiency GABA transferase deficiency gamma-aminobutyrate transaminase deficiency gamma aminobutyrate transaminase deficiency gamma-aminobutyric acid;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止GABRIELE-DEVRIES综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做GABRIELE-DEVRIES综合症基因解码、基因检测？

GABA-转氨酶缺乏是一种是与婴儿期的脑部疾病 (脑病)。患有这种疾病的婴儿经常发作癫痫、无节制肢体运动 (舞蹈徐动症)、夸张的反射 (亢进)、弱肌音张力(张力减退) 和过度嗜睡 (hypersomnolence)。受影响的婴儿可能生长得比平时快 (加速线性增长)，但是他们有喂养问题并且可能不会像预期的那样迅速增加体重 (不能茁壮成长)。儿童的 GABA-转氨酶缺乏症对于生长发育有严重的破坏性。大多数达不到婴儿期应该达到的水平, 如跟随他人的眼睛运动或独自坐立。患有这种紊乱症的人通常不会存活超过2年, 但也有坚持到儿童的案例。

佳学基因GABRIELE-DE VRIES SYNDROME基因解码、基因检测大数据分析

GABA-转氨酶缺乏症是一种非常罕见的疾病。在医学文献中仅描述了少数受累者。

GABRIELE-DE VRIES SYNDROME致病鉴定基因解码

GABA-转氨酶缺乏是由ABAT基因突变引起的，该基因编码GABA-转氨酶的说明。这种酶有助于在不需要时分解称为GABA的脑化学物质（神经递质）。 GABA通常在必要时帮助减缓（抑制）脑细胞活动，以防止大脑过多信号过载。因此，GABA被称为抑制性神经递质.ABAT基因中的突变导致功能性GABA-转氨酶的缺乏。结果，GABA没有被正确分解，因此这种神经递质和另一种叫做β-丙氨酸的分子在脑细胞中异常积累。这种积累改变了大脑神经递质之间的平衡，导致了GABA-转氨酶缺乏所特有的神经系统问题。过量的GABA也导致

GABRIELE-DE VRIES SYNDROME基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

这种疾病以常染色体隐性模式遗传，这意味着每个细胞中的基因拷贝都具有突变。具有常染色体隐性病症的个体的父母每个携带一个突变基因的拷贝，但他们通常不显示该病症的体征和症状。

GABRIELE-DEVRIES综合症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，GABRIELE-DEVRIES综合症的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做GABRIELE-DEVRIES综合症基因解码、基因检测需要多长时间？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。

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