【佳学基因检测】伴有嗅觉丧失的性腺机能减退如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

伴有嗅觉丧失的性腺机能减退是一种儿科疾病。佳学基因对伴有嗅觉丧失的性腺机能减退的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行伴有嗅觉丧失的性腺机能减退遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

伴有嗅觉丧失的性腺机能减退疾病介绍：

分离的促性腺激素释放激素（GnRH）缺乏症（IGD）的特征在于性腺功能减退症中促性腺激素LH（促黄体激素）和FSH（促卵泡激素）的血清浓度不合适。 IGD与大约40％受影响个体的正常嗅觉（正常IGD）和嗅觉受损（Kallmann综合征[KS]）相关，约为60％。 IGD在婴儿期，青春期或成年期首先可见。患有先天性（即出生时）IGD的婴儿通常患有小阴茎和隐睾症。患有IGD的青少年和成年人在体格检查中具有性腺机能减退和性成熟不有效的临床证据。患有IGD的成年男性倾向于具有青春期前的睾丸体积（即<4mL），没有第二性征（例如，面部和腋毛生长，声音加深），肌肉质量减少，性欲减退，勃起功能障碍和不育。成年女性很少或没有乳房发育和原发性闭经。虽然骨骼成熟延迟，但线性生长的速度通常是正常的，除了没有明显的青春期生长突增。临床特征：常染色体隐性遗传;性腺发育不全;性腺功能低下;肾上腺素综合症; X连锁隐性遗传;骨骼发育不良;身材矮小;肌营养不良症;先天性溶血性贫血;先天性肾上腺皮质增生;性腺发育不全，男性; Diaphyseal发育不良。该病临床表征有：性腺发育不全；性腺机能低下；肾上腺生殖综合征；骨骼发育不良；严重的身材矮小；肌营养不良；先天性溶血性贫血；先天性肾上腺增生症；男性性腺发育不良；骨干发育不良。

伴有嗅觉丧失的性腺机能减退基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为伴有嗅觉丧失的性腺机能减退不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，伴有嗅觉丧失的性腺机能减退发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了伴有嗅觉丧失的性腺机能减退的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有伴有嗅觉丧失的性腺机能减退，实现伴有嗅觉丧失的性腺机能减退遗传阻断的目的。

伴有嗅觉丧失的性腺机能减退的基因检测有什么用？

伴有嗅觉丧失的性腺机能减退的基因解码比基因检测更正确。可以区分伴有嗅觉丧失的性腺机能减退和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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