【佳学基因检测】帕妥珠单抗不良反应可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

帕妥珠单抗不良反应是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

帕妥珠单抗不良反应疾病介绍：

帕妥珠单抗是用于治疗乳腺癌的单克隆抗体。其靶向由ERBB2基因编码的表皮生长因子家族中的受体，其通常称为HER2基因。 HER2基因在15-20％的乳腺癌中过表达，并且在其他DOTA2竞猜_推选都用雷竞技 类型（胃，结肠，头颈部）的一些病例中也过表达。总体而言，“HER2阳性”DOTA2竞猜_推选都用雷竞技 与更快的生长速度和较差的预后相关。在治疗乳腺癌治疗方案中使用本品可以改善病情，但治疗的不良反应包括心脏毒性。 FDA批准的pertuzumab药物标签表明，通过正确和经过验证的FDA批准的测定法，pertuzumab只能用于治疗具有HER2蛋白过表达或HER2基因扩增的肿瘤患者。这是因为这些是唯一被研究受益者。 ASCO / CAP的指南指出，肿瘤学家必须要求对乳腺癌患者的每一个主要浸润性乳腺癌（以及有转移灶——如果是IV期，如果有可用的标本）的患者进行HER2检测，以指导是否适合进行HER2靶向治疗。对于以前在原发性肿瘤中测试为HER2阴性但后来反复并呈现出具有HER2阳性或三阴性疾病的临床表征的患者，特别需要考虑这种情况。

帕妥珠单抗不良反应基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为帕妥珠单抗不良反应不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，帕妥珠单抗不良反应发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了帕妥珠单抗不良反应的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有帕妥珠单抗不良反应，实现帕妥珠单抗不良反应遗传阻断的目的。

如何进行帕妥珠单抗不良反应的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行帕妥珠单抗不良反应的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定帕妥珠单抗不良反应发生的基因原因。不知道如何进行帕妥珠单抗不良反应的基因解码、基因检测。佳学基因是帕妥珠单抗不良反应基因解码的专业机构，使得帕妥珠单抗不良反应的基因检测方便而又正确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致帕妥珠单抗不良反应发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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