基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
门克斯综合征的英文名字是Menkes syndrome。基因解码表明：门克斯综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要由于ATP7A基因的突变引起。ATP7A基因编码一种叫做铜转运蛋白A的蛋白质，该蛋白质在体内负...
乌尔里希-努南综合征的英文名字是Ullrich-Noonan syndrome。基因解码表明：乌尔里希-努南综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 乌尔里希-努南综合征的发生与COL6A1、COL6A2和...
X连锁无脑畸形伴生殖器异常（XLAG）的英文名字是X-linked lissencephaly with abnormal genitalia(XLAG)。基因解码表明：X连锁无脑畸形伴生殖器异常（XLAG）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是大脑皮层平...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
