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淀粉样变性V的英文名字是Amyloidosis V。基因解码表明：淀粉样变性V（Amyloidosis V）是一种罕见的遗传性疾病，与基因改变有关。该疾病通常由一个或多个基因突变引起，导致体内蛋白质的异常沉...
AR缺乏症的英文名字是AR deficiency。基因解码表明：AR缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。AR缺乏症是由于人体内雄激素受体（androgen receptor，AR）基因突变导致的。AR基因突变会影...
Arts综合症的英文名字是Arts syndrome。基因解码表明：Arts综合症是一种罕见的遗传性疾病，主要影响神经系统和免疫系统。该病的发病原因是由于特定基因的突变或缺失。 Arts综合症与X染色体相...
阿西丹共济失调的英文名字是Asidan ataxia。基因解码表明：阿西丹共济失调是一种遗传性疾病，主要由ATXN1基因的突变引起。ATXN1基因位于人类染色体6上，编码了一种称为ataxin-1的蛋白质。 正常...
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