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2024-11-13 - 进行二氢嘧啶酶缺乏症（Dihydropyrimidinase Deficiency）的基因检测时，通常不需要空腹。基因检测主要是通过提取血液或其他样本（如唾液、组织等）中的DNA进行分析，而这些样本的采集一般不受饮...
2024-07-14 - 二氢嘧啶酶缺乏症的英文名字是Dihydropyrimidinase deficiency。基因解码表明：二氢嘧啶酶缺乏症是由基因突变引起的。二氢嘧啶酶是一种酶，它在体内参与尿嘧啶代谢的过程中起着重要作用。如果二...
2024-07-14 - 二氢嘧啶酶缺乏症的英文名字是Dihydropyrimidinase deficiency。基因解码表明：二氢嘧啶酶缺乏症是由基因突变引起的。二氢嘧啶酶是一种酶，它在体内参与尿嘧啶代谢的过程中起着重要作用。如果二...
2024-07-14 - 二氢嘧啶酶缺乏症的英文名字是Dihydropyrimidinase deficiency。基因解码表明：二氢嘧啶酶缺乏症是由基因突变引起的。二氢嘧啶酶是一种酶，它在体内参与尿嘧啶代谢的过程中起着重要作用。如果二...2024-07-14 - 二氢嘧啶酶缺乏症的英文名字是Dihydropyrimidinase deficiency。基因解码表明：二氢嘧啶酶缺乏症是由基因突变引起的。二氢嘧啶酶是一种酶，它在体内参与尿嘧啶代谢的过程中起着重要作用。如果二...
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