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2025-04-03 - 扩张型心肌病 (DCM) 主要表现为心脏扩大和收缩功能减弱。在未能确定继发性病因的情况下，这类病例被归类为特发性扩张型心肌病 (IDC)。过去 35 年来，人们逐渐认识到 IDC 具有显著的遗传基础...
2025-02-04 - 严重情感障碍（如重度抑郁症和双相情感障碍）的基因检测结果可能因多个因素而异，导致不同机构的检测结果出现阳性或阴性。这些因素包括：
1. 基因变异的多样性：严重情感障碍的遗传基...
2025-02-04 - 朱伯特综合症（Joubert syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响小脑和脑干的发育。该综合症与多种基因突变相关，特别是与15个已知的基因（如AHI1、ARMC9、CC2D2A等）相关。
要进行朱伯特综...
2025-02-04 - 广场恐惧症（Agoraphobia）是一种焦虑障碍，虽然其具体的遗传机制尚未完全明确，但研究表明，基因在某种程度上可能与焦虑障碍的易感性有关。单核苷酸突变（Single Nucleotide Polymorphisms, SNPs）是...
2025-02-04 - 慢性抽动症（Tourette综合症）是一种神经发育障碍，通常表现为多种运动和声音抽动。虽然目前的研究表明遗传因素在该病的发生中起着重要作用，但慢性抽动症的遗传机制仍然复杂，涉及多个...
2025-02-04 - 朱伯特综合症（Joubert syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响大脑的发育，可能导致运动协调、智力和其他神经系统功能的障碍。该疾病与多种基因突变相关，特别是与一些特定基因的突...2025-02-04 - 朱伯特综合症（Joubert syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响大脑的发育。该病通常与特定基因的突变有关，常见的相关基因包括AHI1、ARMC9、CC2D2A等。
在进行基因检测时，是否需要包括拷...2024-09-04 - 左心室致密化不全2型基因检测处于遗传医学领域的高级水平。这种基因检测可以帮助医生诊断患者是否患有左心室致密化不全2型，从而指导治疗方案的制定和预后评估。通过对患者基因进行检...2024-09-04 - 左心室致密化不全7型是一种罕见的遗传性心脏病，通常由基因突变引起。进行基因检测可以帮助确定患者是否携带与该病相关的突变基因，从而帮助医生进行更准确的诊断和治疗。
常见的与左...2024-09-04 - 左心室致密化不全1型（LVNC1）是一种罕见的心脏疾病，通常由基因突变引起。如果进行基因测试，发现没有突变，这可能意味着您不携带与LVNC1相关的致病基因突变。这通常是一个好消息，因为...
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