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2025-06-20 - S-腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏症是一种罕见的遗传代谢疾病，由于S-腺苷同型半胱氨酸水解酶基因突变导致体内S-腺苷同型半胱氨酸的积累。了解这种疾病的医生通过基因检测可以更容易地识别...
2024-07-14 - S-腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏症的英文名字是S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。...
2024-07-14 - 二氢尿嘧啶酰胺水解酶缺乏症的英文名字是Dihydrouracil amidohydrolase deficiency。基因解码表明：二氢尿嘧啶酰胺水解酶缺乏症是由基因突变引起的。该疾病是由于二氢尿嘧啶酰胺水解酶基因 (DPYD) 的...
2024-07-14 - 【佳学基因检测】S-腺苷高半胱氨酸水解酶缺乏症基因检测
遗传病、罕见病基因检测导读：
SAH 水解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由 AHCY 基因的致病变异引起。 SAH 水解酶缺乏...
2024-07-14 - 疾病确诊导读：血小板活化因子乙酰水解酶缺乏症是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检...
2024-07-14 - 遗传阻断导读：GTP环化水解酶I缺陷是一种儿科疾病。佳学基因对GTP环化水解酶I缺陷的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行...
2024-07-14 - 基因诊断导读：环氧化物水解酶1多态性发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病...
2024-07-14 - 遗传阻断导读：波美霉素水解酶多态性是一种儿科疾病。佳学基因对波美霉素水解酶多态性的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，...
2024-07-14 - 血小板活化因子乙酰水解酶缺乏症是英文Platelet-activating factor acetylhydrolase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基...
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