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2024-07-14 - 着色性干皮病(XP)的英文名字是Xeroderma pigmentosum(XP)。基因解码表明：着色性干皮病(XP)是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变密切相关。
XP是由于DNA修复机制的缺陷导致的。正常情况下，DNA修复...
2024-07-14 - 着色性干皮病的英文名字是Xeroderma pigmentosum。基因解码表明：着色性干皮病(Xeroderma pigmentosum)是一种罕见的遗传性疾病，主要由于DNA修复机制中的基因突变导致。这些基因突变会影响细胞对紫外...
2024-07-14 - 着色性干皮病(XP)的英文名字是Xeroderma pigmentosum(XP)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，着色性干皮病(XP)是由基因突变引起的。XP是一种罕见的遗传性疾病，主要由对DNA修复机制的基因...
2024-07-14 - 着色性干皮病的英文名字是Xeroderma pigmentosum。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，着色性干皮病是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常是由于DNA修复机制中的一个或多个基因突...
2024-07-14 - 着色性干皮病的英文名字是Xeroderma pigmentosum。基因解码表明：着色性干皮病是由基因突变引起的。这种疾病通常由于基因中的突变导致皮肤细胞中的酪氨酸酶活性降低或缺乏，从而导致皮肤色素...2024-07-14 - 遗传阻断导读：ERCC1相关的着色性干皮病是一种儿科疾病。佳学基因对ERCC1相关的着色性干皮病的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使...
2024-07-14 - 分子诊断导读：着色性干皮病痴呆综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以...
2024-07-14 - ERCC1相关的着色性干皮病是英文ERCC1-Related Xeroderma Pigmentosum的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止ERCC1相关的着...
2024-07-14 - 着色性干皮病痴呆综合征是英文DE SANCTIS-CACCHIONE SYNDROME的中文翻译。这一疾病又叫做;干皮性痴呆综合征, 德-卡二氏综合征。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾...
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