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2025-07-13 - 多形性横纹肌肉瘤（Pleomorphic Rhabdomyosarcoma, PRMS）是一种罕见且侵袭性强的软组织肉瘤，主要发生于成人。基因突变在PRMS的发生和发展中扮演重要角色。研究表明，PRMS中常见的基因突变包括TP...
2025-06-04 - 胚胎性横纹肌肉瘤2型是一种罕见的恶性肿瘤，主要发生在儿童和青少年中。基因检测在其诊断和治疗中起着重要作用。通过基因检测，可以识别与该疾病相关的特定基因突变，从而帮助医生确...
2025-02-28 - 成人葡萄状横纹肌肉瘤是一种罕见且具有侵袭性的癌症，其治疗方案通常取决于肿瘤的具体特征。基因解码基因检测可以提供有关肿瘤基因组的详细信息，帮助医生制定更精准的治疗方案，提高...
2025-02-28 - 葡萄状横纹肌肉瘤（RMS）是一种罕见的恶性肿瘤，主要发生于儿童和青少年。近年来，随着基因检测技术的不断发展，越来越多的RMS患者被发现存在基因突变。然而，目前已报道的RMS相关基因突...
2025-02-28 - 肾平滑肌肉瘤全外显子测序基因检测与单基因全长测序基因检测
一、肾平滑肌肉瘤概述
肾平滑肌肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，起源于肾脏的平滑肌组织。其发病率低，但预后较差，治疗方案...2025-02-04 - 自我失调性取向（也称为性取向或性别认同）是一个复杂的主题，涉及生物学、心理学和社会文化等多个方面。基因检测机构通常会提供与遗传因素相关的信息，但在性取向和性别认同方面的研...2025-02-04 - 精神分裂症（又称为精神分裂症谱系障碍）是一种复杂的精神疾病，其遗传因素在发病机制中起着重要作用。虽然目前尚未确定单一的“精神分裂症基因”，但研究表明，多个基因可能与该疾病...
2025-02-04 - 联合氧化磷酸化缺陷45型（通常称为OXPHOS缺陷）是一种与线粒体功能相关的遗传性疾病，可能影响细胞的能量生产。基因检测报告通常包含以下几个部分，您可以根据这些部分来理解报告的内容...
2025-02-04 - 线粒体复合物IV（也称为细胞色素c氧化酶）缺乏症是一种遗传性疾病，通常由线粒体DNA或核DNA中的突变引起。核型17型基因（通常指的是与线粒体功能相关的基因）检测可以帮助评估个体是否存...
2025-02-04 - 朱伯特综合症（Joubert syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响小脑和脑干的发育，导致运动协调、平衡和其他神经系统功能的障碍。该综合症有多种亚型，通常与特定的基因突变相关。
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