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2025-01-03 - 家族性异常纤维蛋白原血症是一种遗传性疾病，主要由于纤维蛋白原基因（FGA、FGB、FGC）的突变导致纤维蛋白原的结构或功能异常。这种疾病可能会导致出血倾向或血栓形成等临床表现。
基因...
2025-01-03 - 先天性异常纤维蛋白原血症是一种遗传性凝血障碍，通常与纤维蛋白原基因的突变有关。基因检测在这种疾病的诊断和治疗中起着重要作用。以下是关于基因检测和治疗的一些信息：
1. 基因检...
2024-07-14 - 先天性无纤维蛋白原血症的英文名字是Congenital afibrinogenemia。基因解码表明：先天性无纤维蛋白原血症是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变密切相关。
先天性无纤维蛋白原血症是由于...
2024-07-14 - 无纤维蛋白原血症的英文名字是Afibrinogenemia。基因解码表明：无纤维蛋白原血症是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变密切相关。
无纤维蛋白原血症是由于纤维蛋白原基因（FGB、FGA、...2024-07-14 - 先天性无纤维蛋白原血症的英文名字是Congenital afibrinogenemia。基因解码表明：先天性无纤维蛋白原血症是一种罕见的遗传性疾病，患者缺乏血浆中的纤维蛋白原，这是一种在凝血过程中起关键作...2024-07-14 - 无纤维蛋白原血症的英文名字是Afibrinogenemia。基因解码表明：无纤维蛋白原血症（Afibrinogenemia）是一种罕见的遗传性疾病，由于基因突变导致体内缺乏或有效没有纤维蛋白原的产生。纤维蛋白原...
2024-07-14 - 血小板纤维蛋白原受体缺乏的英文名字是Platelet fibrinogen receptor deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：血小板纤维蛋白原受体缺乏是由基因突变引起的。这种突变会导致血小板无法正常表...
2024-07-14 - 家族性无纤维蛋白原血症的英文名字是Familial afibrinogenemia。基因解码表明：家族性无纤维蛋白原血症的其他中文名字包括：家族性纤维蛋白原血症、家族性纤维蛋白原缺乏症、家族性纤维蛋白原...2024-07-14 - 先天性无纤维蛋白原血症的英文名字是Congenital afibrinogenemia。基因解码表明：先天性无纤维蛋白原血症的其他中文名字包括：先天性纤维蛋白原缺乏症、先天性纤维蛋白原减少症、先天性纤维蛋...
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