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2025-02-28 - 溶血尿毒症综合征(HUS)是一种罕见的疾病，通常由细菌感染引起，但也可能由遗传因素引起。遗传性HUS通常由基因突变引起，这些突变会影响与血小板聚集、血管生成和补体系统相关的基因。...2025-02-28 - 良性家族性血尿2型（BFH2）是一种遗传性疾病，会导致肾脏中的血管异常，从而导致血尿。目前，BFH2的治疗方法有限，主要集中在控制症状和预防并发症上。基因检测可以帮助确定患者是否携带...
2025-02-28 - 非典型溶血尿毒症综合征基因检测对正确判断疾病发生原因的作用
非典型溶血尿毒症综合征(aHUS)是一种罕见的、危及生命的疾病，其特征是血栓性微血管病变、溶血性贫血、肾功能衰竭和血小...2025-02-28 - 良性家族性血尿1型（BFH1）基因检测是否需要包括CNV检测，需要根据具体情况进行判断。
CNV检测的必要性：
*BFH1基因突变类型：CNV（拷贝数变异）是BFH1基因突变的一种类型，如果患者家族史中...
2025-02-28 - 感染相关性溶血尿毒症综合征（aHUS）是一种罕见的、危及生命的疾病，由补体系统过度活化引起。补体系统是免疫系统的一部分，它在抵抗感染中发挥重要作用。在aHUS中，补体系统过度活化会...
2024-12-03 - 溶血尿毒症综合征（Hemolytic-Uremic Syndrome, HUS）的基因检测项目价格差异较大的原因主要包括以下几个方面：
1. 检测技术的不同：不同的实验室可能使用不同的基因检测技术，如Sanger测序、下一...
2024-12-03 - 进行非典型溶血尿毒症综合征（aHUS）的基因检测时，通常不需要空腹。基因检测主要是通过血液样本提取DNA进行分析，与饮食无关。不过，具体要求可能会因医院或实验室的不同而有所差异，...2024-07-14 - 血尿肾病耳聋综合征的英文名字是Hematuria-nephropathy-deafness syndrome。基因解码表明：血尿肾病耳聋综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变密切相关。
血尿肾病耳聋综合征的遗传模...
2024-07-14 - 血尿遗传性肾炎的英文名字是Hematuric hereditary nephritis。基因解码表明：血尿遗传性肾炎是一种遗传性疾病，与基因突变有密切关系。该疾病通常由突变的基因导致肾小球的结构异常，进而导致血...
2024-07-14 - 遗传性血尿综合征的英文名字是Hereditary hematuria syndrome。基因解码表明：遗传性血尿综合征是一种由基因突变引起的遗传性疾病。该综合征通常由一种或多种基因突变引起，这些基因突变会导致...
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