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2025-06-12 - 在使用靶向药物治疗Smith-Lemli-Opitz综合征和Meckel综合征后，需要注意监测药物的疗效和副作用，定期进行临床评估和实验室检查，调整剂量以优化治疗效果，并注意患者的营养和支持治疗。同时...
2025-01-03 - 在考虑小脑蚓部发育不全及相关特征时，Smith-Lemli-Opitz综合征（SLOS）和Meckel综合征（MKS）都是可能的诊断。对于这两种综合征的基因检测，通常需要考虑以下几点：
1. Smith-Lemli-Opitz综合征：该...
2024-07-14 - 梅克尔综合征7/肾痨3的英文名字是Meckel Syndrome 7 / Nephronophthisis 3。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：梅克尔综合征7/肾痨3是由基因突变引起的。这种疾病是由NPHP3基因的突变引起的，...
2024-07-14 - 梅克尔-格鲁伯综合征1型的英文名字是Meckel-Gruber Syndrome, Type 1。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：梅克尔-格鲁伯综合征1型是由基因突变引起的。该疾病是一种罕见的遗传性疾病，主...
2024-07-14 - 朱伯特综合症2型/梅克尔综合症2型的英文名字是Joubert Syndrome 2 / Meckel Syndrome 2。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：朱伯特综合症2型/梅克尔综合症2型是由基因突变引起的。这种综合症...2024-07-14 - 基因检测导读：Meckel综合征是由基因突变引起的遗传性疾病。佳学基因已明确了导致该病发生的基因位点，可以进行进行基因解码、基因检测，找病因，阻遗传。...2024-07-14 - 疾病确诊导读：梅克尔综合征（Meckel综合征），6型，变异型是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解...2024-07-14 - 分子诊断导读：麦克尔综合征（Meckel综合征）13型是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关...
2024-07-14 - 麦克尔综合征（Meckel综合征）13型是英文MeckeL SYNDROME 13的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止麦克尔综合征（...
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